Sexta-feira, 13 de Agosto de 2010

Férias

As tão esperadas férias estão a chegar. Finalmente. Vamos ver o que acontece este ano. Tem sempre de acontecer alguma coisa. É como uma tradição.

 

Primeiro será férias em família. Aproveitar o tempo para estar juntos. Aprendemos que devemos aproveitar todo o tempo que podemos. Vai fazer dois anos. Dois anos de luta. Pelo meio ficaram alguns amigos.

 

Depois uma semaninha na praia. Não na praia propriamente dita. Essa só depois das 18 horas. Mas uma semaninha com o meu pequeno R. longe da confusão, longe da rotina. Sair à noite um pouco, acampar à noite na praia. Conhecer gente e fazer novos amigos. Lavar as vistas com os belos surfistas estrangeiros

 

Neste momento o meu rim reclama. Anda a reclamar quase há uma semana. Dói e tenho de me enroscar para passar a dor. A médica disse que tinhamos de controlar o rim. Deu-me medicamentos para as dores. Mas evito tomá-los. Não quero que o organismo se habitue a eles para que caso a dor seja mais forte ainda façam efeito.

 

Um beijo enorme e boas férias!

 

publicado por lytha às 15:35
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Quarta-feira, 14 de Julho de 2010

Olá

Olá,

 

sei que ando em falta. Não apareço aqui há muito tempo.

As coisas têm andado um pouco estranhas. Não só a nível de saúde. O pensamento, a alma, também. Ando numa fase confusa sem saber bem o que quero e se hei-de procurar o que quero ou deixar-me estar confortável onde estou.

Uma fase de perdão.

Aconteceram muitas coisas entretanto.

Muitos problemas familiares que me deitaram abaixo. Muitas ideias malucas que fermentei na cabeça. Algumas não deram em nada. Mas colocaram uma semente de dúvida. E só isso já basta para quebrar a falsa segurança que tento manter.

Relativamente a saúde estou bastante melhor. O virus maluco já se remeteu a um cantinho. São constantes as dores de rins e as dores ósseas. Tive de ir de urgência à reumatologista por causa do sol.

Já fiz novamente análises e há coisas que me preocupam. Nomeadamente a baixa de globulos brancos.

 

Encontrei um novo protector solar factor 80 ou 90. Vou hoje levantar à farmácia. Depois digo-vos algo (marca, etc) para se estiverem interessados poderem comprar.

 

Este fim de semana vou até ao alentejo. Tenho um casamento. Espero espraiar um pouco e esquecer o que cá deixo. Prometo voltar a escrever regularmente no blog. Até porque me faz bem. Mesmo que só escreva parvoíces.

 

Obrigada e bom fim de semana!

publicado por lytha às 14:53
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Sexta-feira, 26 de Março de 2010

Snow

Olá,

 

Obrigada pelas visitas. Têm sido todos muito simpáticos e a darem-me muita força.

 

Neste momento sinto essa força, o que é óptimo. Tenho dormido bem e já consigo estar mais tempo acordada. Já me sinto mais ágil, menos dorida e mais... normal... dentro da anormalidade do nosso corpo e sistema imunitário.

 

As conclusões ainda são poucas. Mas o resultado foi uma resposta.

 

Pergunta: Se já vives com uma doença crónica será assim tão dificil viver com este virus?

Resposta: Não.

 

E essa é a verdade. Uma pessoa já se habituou a ter um corpo condicionado. Já se habituou a não fazer sempre tudo o que quer na altura em que quer. Aprendemos a lutar e a ultrapassar obstáculos. A saltar medos e enfrentar receios.

Apenas temos que reconsiderar novamente algumas atitudes e repensar novamente o caminho que queremos seguir. Alguns sonhos ficam pelo chão. Mas tentamos sempre dar a volta aqueles sonhos que nos preenchem o coração para que não percamos a esperança e a capacidade de sonhar.

 

O virus ainda é um pouco uma incógnita. Vamos aos poucos indo buscar a informação. O que sabemos é que numa pessoa normal é um virus pouco importante. Daria uma leve sensação de gripe. Quantas gripes não tiveram em crianças e sem saberem foi este virus?

Mas em alguém com o sistema imunitário debilitado pode ser uma luta. Todos me dizem: desde que mantenhas o lúpus controlado....

Parece mais fácil de dizer do que fazer, na realidade...

 

Amanhã faz um ano que a nossa querida Snow faleceu. Passou tão rápido. E reparo que ainda me vêm as lágrimas aos olhos. Vem à lembrança a sua doçura. A maneira como contornava a sua doença e mesmo nos últimos tempos, já no hospital e na urgência de um coração novo, tinha sempre uma palavra de carinho e de conforto para mim que acompanhava a luta da minha mãe contra o cancro da mama.

 

Acho que agora há uma novela na TVI que fala de um transplante de coração. Dói-me ouvir a facilidade com que falam nisso. Quantas vezes não pensei que deveria morrer eu para que o meu coração lhe fosse dado. Pois eu que tanto errei estou aqui enquanto ela que era só bondade e doçura partiu.

 

Visitem o seu blog http://pikenatonta.blogspot.com/ e vejam a sua doçura. Leiam as palavras de quem sabia que ia morrer.

 

Um beijo enorme para as borboletas e todos!

 

 

publicado por lytha às 15:30
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