Quinta-feira, 20 de Setembro de 2007

Visita à sra. Doutora

Pois é... lá fui eu hoje à sra. doutora perder uma manhã inteira. Incrivel! Ainda me espanto com as consultas de hospital. Tinha consulta marcada para as 10:15h e só fui antendida às 11:50h. Depois é apenas um quarto de hora de: está tudo bem? vais fazer isto e isto e voltas daqui a x de tempo.

Que perda de tempo!

Mas pronto. Eu até gosto da médica. É simpática, preocupa-se connosco e não nos ralha quando fazemos umas asneiritas (como por exemplo o não ter feito a ressonância magnética).

Para quem me aconselhou a fazer o exame aqui vai: sim... a médica obrigou-me a fazer a ressonância. Mas como tenho claustrofobia vai ser do meu jeito. Ou seja, anestesiada. É a única maneira de me enfiarem lá! Lol!

Agora só tenho de arranjar um reumatologista porque o meu foi-se embora. Que pena! Era um gajo tão giro! E simpático e querido. Era um máximo. Deixava-me toda dorida de tanto me apertar os ossos mas eu perdoava-lhe tudo!

E aqui estou eu. Só trabalho de tarde (visto que passei a manhã toda no hospital) e amanhã não trabalho. Ai que bom!

Ando cheia de sono e muito inchada. Algo se passa.

Queria deixar uma pergunta às borboletas que me visitam: costumam dizer que têm lúpus? Não digo chegar na rua e dizer a quem passa "olha tenho lúpus". Digo contar a colegas de trabalho, colegas de escola, familiares e amigos.

Esta questão surgiu-me de uma rapariga que descobriu agora que é uma borboleta. E entrou em paranóia. Totalmente compreensivel, claro.

Mas o principal problema dela é contar que tem lúpus. Tem vergonha que os outros saibam.

De inicio eu própria tinha. Só a familia mais chegada e os amigos mais chegados é que sabiam. Agora já tenho mais à vontade para falar. No entanto não ando a bradar aos céus. Por exemplo não contei a ninguém no trabalho. Apenas o patrão sabe (e é porque ele é médico). Mas já me sinto mais à vontade para dizer aos outros. A minha mãe diz-me que eu posso ajudar a que outras pessoas percebam a doença e não nos tratem como coitadinhos. Fiz notícias sobre o lúpus para um jornal e quando sei de alguém que descobriu que era uma borboleta tento ajudar.

Na realidade não tive nenhuma borboleta que me ajudasse quando descobri que também o era. Pesquisei por mim, corri médicos, hospitais e recolhi toda a informação que havia na internet. Mas faltou essa lado amigo. Alguém que me explicasse que podemos viver com a doença e que podemos ser "normais". Apenas somos especiais.

Então o que me dizem? Costumam dar conhecimento das vossas asas ou escondem-nas? Acham que é benéfico para nós falar com outras borboletas?

Digam de vossa justiça.

Beijokas e voem muito!

sinto-me: Cansadita e apaixonada...muito
publicado por lytha às 14:25
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11 comentários:
De Maria Ferreira a 21 de Setembro de 2007 às 14:37
Ola , sou a Maria. Tenho 42 e tb Lupus . Foi-me diagnosticado há mais ou menos 6 anos e desde ai, eu que quase nunca ia a médicos, comecei num frenesim...
Mas, isto não é tão mau como se pensa. Sentimo-nos cansadas, diferentes, mas nao podemos nunca desistir.
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Ola , sou a Maria. Tenho 42 e tb Lupus . Foi-me diagnosticado há mais ou menos 6 anos e desde ai, eu que quase nunca ia a médicos, comecei num frenesim... <BR>Mas, isto não é tão mau como se pensa. Sentimo-nos cansadas, diferentes, mas nao podemos nunca desistir. <BR class=incorrect name="incorrect" <a>Verita</A> vai mas é fazer a ressonancia que nao custa nada. <BR>1 beijo


De lytha a 24 de Setembro de 2007 às 10:51
Bem vinda Maria. Espero que gostes deste espaço. Partilha connosco o teu dia a dia. É isso que tento fazer para mostrar aos outros que não somos estranhas... As nossas asas é que nos fazem especiais.
Beijos


De caninicha a 21 de Setembro de 2007 às 17:00
ai, ai, ai.
Não há problema nenhum em que os outros saibam qual a nossa doença. Afinal não somo contagiosas, nem estamos com nada tão raro assim.
O lupus é uma grande chatice, condiciona-nos de variadissimas maneiras, mas quem gosta e simpatiza connosco não irá deixar de o fazer por termos lupus.
Sabem de que tenho umas saudades loucas?
De um dia inteiro na praia, cheia de sol, de mar e com aquela sensação de plena satisfação.
Beijos

P.S. Comecei nestas lides há pouco, de mado que me perdoem qualquer coisinha


De lytha a 24 de Setembro de 2007 às 10:53
Bem vinda caninicha. Espero que me visites mais vezes e que tragas também contigo a sabedoria que ganhamos ao viver situações especiais.
Estica as tuas asas e voa connosco.
Obrigada e beijos


De caninicha@sapo.pt a 24 de Setembro de 2007 às 14:16
Obrigada , lytha !
Depois de mais um fim de semana perfeitamente normal, vamos começar mais uma semana de trabalho, em que vou ter que telefonemar à minha médica para a informar sobre a visista que fiz na passada 5ª feira ao cardiologista. A "coisa" não está totalmente famosa, mas parece-me que ainda tem remédio. Eu depois conto-vos.
Bjs


De Borboleta_A a 21 de Setembro de 2007 às 22:31
Os meus familiares e amigos sabem que tenho a doença de Lupus... A maior parte dos meus colegas de trabalho não...
Tomei esta decisão para que não me tratem de maneira diferente, mas se por algum motivo sou confrontada com a situação, porque tomo tantos comprimidos, ou porque estou com alguma dificuldades... respondo sem qualquer tipo de problema.
Beijocas


De Borboleta_A a 21 de Setembro de 2007 às 22:40
Respondendo a outra questão, acho que é benéfico para nós contactarmos com outras pessoas que tenham a mesma doença que nós, quanto mais não seja para nos apoiarmos e encorajarmos mutuamente...
Beijocas


De Borboleta_A a 27 de Setembro de 2007 às 22:59
E como a amizade é muito importante nas nossas vidas, deixei-te uma nomeação no meu blog. Beijinhos


De Dilermartins a 20 de Março de 2009 às 12:30
Mas bah, borboleta.
Adorei seu blog.
Tenho uma borboleta na família, vou indicar seu blog para ela.


De Anónimo a 3 de Dezembro de 2009 às 11:18
olá! querida borboleta, descobri seu blog somente hoje. Gostei muito de sua forma de abordar o assunto, super interessante. Minha mãe tem lúpus, descobriu assim que eu nasci, já tem por volta de 17 anos.
beijos e abraços e continue sempre com o seu blog, ele é maravilhoso e imagino que deve ajudar a muitos


De . a 29 de Março de 2012 às 06:22
bj


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