Segunda-feira, 23 de Junho de 2008

Lytha

E assim passámos mais um Lytha. Caso não tenham reparado é o mesmo nome com que assino. E o que é Lytha? É o solsticio de verão, que chegou mansamente este ano às 00:59. Uma grande festa e celebração celta que eu gosto de aproveitar para meditar nas coisas que fiz e que me faltam fazer. Sempre gostei do nome...lytha.... o som das palavras na boca, como um raio de sol que nos acaricia a face.

É neste dia que o Deus e a Deusa estão na sua plena juventude, assim como o sol que atingiu a sua plenitude. É o dia mais longo do ano. Talvez por isso o poder mágico deste dia é muito grande. A partir do solsticio os dias começam a ficar mais pequenos, gradualmente, até ao equinócio do outono, Mabon, em que o dia e a noite têm o mesmo tamanho.

Quero agradecer a todos os que têm visitado o blog. Não são apenas borboletas. Outras doenças também nos visitam e esta comunicação com outros doentes também nos ajuda a perspectivar o mundo e a vida.

Fui à médica como tinha dito. Fartei-me de perguntar coisas que não me tinham explicado. Como os valores de algumas análises (que me explicou ter a ver com as doenças reumáticas o que apenas é comprovação dos sintomas e da doença em si, e valores que têm a ver com o fígado e o coração), e, principalmente, aquela ligeira atrofia que vinha da Ressonância Magnética e que ninguém me explicava o que é. Segundo a médica há duas hipóteses: ou é uma coisa ligeira com a qual já nasci e como o médico era implicativo resolveu escrever ou então há a possibilidade de o meu cérebro estar a envelhecer mais depressa que a minha idade. E por isso a massa cinzenta está a mirrar.

Perante este facto tinha duas hipóteses: Ou preocupava-me demais e só via a segunda hipótese ou relaxo e espero a próxima RM dentro de um ano ou dois e vejo o que diz. Resolvi esperar e não me preocupar. Se estou a ficar sem massa cinzenta paciência. Tenho é de aproveitar a que tenho e pensar e escrever muito e exercitá-la.

Queixei-me da minha dermatologista, da qual não gosto, que me foi dada pelo hospital de Coimbra. Acho-a muito apressada a querer despachar-me, mal encarada, e com cara de quem está a fazer um frete. Quando lhe falei na borboleta na cara apenas me mandou pôr creme (sem ser protector) porque aquilo era normal em pessoas de pele seca (e não tinha nada a ver com lúpus). A sério... não gosto nada dela. Mas preciso dela por causa da doença rara (aliás, foi por isso que eu lá fui parar). E outra coisa que detesto, que acontece muito em hospitais-escolas, é ter três ou quatro alunos a olharem para nós e a tirarem apontamentos enquanto falamos. E quando a médica fala é para eles, nunca para nós. Ela até me deu alta. Para só voltar quando tivesse outra crise!

E eu andava com uma alergia na pele. Apareciam-me bolhas que davam muita comichão. A médica de família deu-me um creme e um medicamento para a alergia. Agora estão a passar. Mas onde estavam as bolhas ficam umas manchinhas castanhas. Vou ficar toda manchada. A dermatologista nem ligou a isso!

Enfim!

De resto ando bem. Apenas dei cabo de um joelho. Uma espécie de rotura de ligamentos que me faz dar muitos ais quando o mexo (ou seja, escadas, ladeiras, a andar, a conduzir, até a dormir quando tenho esticar a perna). E, feita parva, festejei o golo do Nuno Gomes com um pulo e ainda piorei mais a situação.

Agora já está a entrar nos eixos. Mas ainda tenho algum desconforto.

Por aqui o dia está cinzento. Tirando o vento até estaria agradável. Pelo menos não está calor. Acho que já vou a meio do primeiro tubo de protector e ainda nem fui à praia!

Despeço-me promentendo voltar em breve com mais notícias, nem que seja sobre o meu dia a dia.

Um beijo grande para as borboletas e para todos os que me visitam.

Chuac!!

 

publicado por lytha às 11:43
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